آمار

مدد کاری اجتماعی-مشاوره خانواده واعتیاد

موضوعات اجتماعی-چالش ها

دیستروفی ماهیچه‌ای دوشن
نویسنده : محمد مهدی امیری - ساعت ٢:۱۸ ‎ب.ظ روز ۱۳٩٢/۱/۱٧
 

دیستروفی ماهیچه ای دوشن(به اختصار DMD)، شایع‌ترین و شدیدترین نوع از بیماری‌های دیستروفی ماهیچه‌ای از گونه (X پیوند یافته) و ژنتیکی است. از عوارض اصلی این بیماری تحلیل و نابودی ماهیچه‌های ارادی (که در کنترل بدن نقش حیاتی دارند) است که در مواقع شدید نهایتاً منجر به عدم توانایی در راه رفتن ،۹۶% معلولیت، مشکلات تنفسی و مرگ می شود.

فراوانی دوشن ۱ در ۳۵۰۰ کودک پسر است. این بیماری در اثر تغییرات و نقض در ژن (DMD) واقع در کروموزوم X ایجاد می‌شود. این ژن مسؤل ساخت پروتئین دیستروفین که ماده‌ای ضروری برای حفظ و ثبات ماهیچه‌ها است می‌باشد و در غشاء سلولی قرار دارد. به طور کلی بانوان دارای کروموزوم X ناقص و حامل این بیماری هستند و می‌توانند این بیماری را به نیمی از فرزندان پسر خود منتقل کنند. ناقص بودن یکی از کروموزوم X در بانوان غالباً ارثی است یا ممکن است در اثر جهش‌های ژنتیکی باشد. به طور کلی علایم بیماری در ۶ سالگی ظاهر می‌شود گرچه در دوران نوزادی هم نمایان است. نوزاد در موقع تولد کاملاً سالم به نظر می‌رسد، ولی هنگامی که شروع به حرکت می‌کند، حتی زمانی که با چهار دست و پا و یا سینه خیز می‌نماید حرکت او کندتر از همسالان خود است و زود به زود خسته می‌شود. هنگامی که به راه می‌افتد ضعف ماهیچه ای به تدریج واضح تر می‌شود. معمولاً والدین نسبت به نحوه راه رفتن غیر طبیعی یا اشکال در برخاستن فرزندشان از روی زمین، راحت زمین خوردن، اشکال در بالا رفتن از پله‌ها و عدم توانایی دویدن یا انجام حرکات ورزشی در مقایسه با همسالانشان نگران می‌شوند. بزرگ شدن غیر طبیعی ماهیچه‌های ساق پا و ضعف خفیف تا متوسط ماهیچه‌های ابتدای اندام تحتانی، به صورت راه رفتن اردک وار و عدم توانایی در برخاستن راحت از روی زمین تظاهر می‌کنند. این کودکان به طور مشخص برای برخاستن از حالت نشسته از پاها و بدنشان کمک می‌گیرند که به نشانه گاور معروف است. تحلیل ماهیچه ای به صورتی است که در ۸ سالگی کاملاً ضعف ماهیچه‌ها بارز می‌شود. این تحلیل ماهیچه‌ای ابتدا از پاها و لگن شروع، باعث کاهش حجم و نابودی ماهیچه‌های این ناحیه می‌شود و نهایتاً دست‌ها، بازوها و شانه را نیز در بر می‌گیرد که موجب افتادگی شانه می‌شود. در ۱۰ سالگی بیمار توانایی راه رفتن را از دست می‌دهد و به ویلچر نیاز پیدا می‌کند. از آنجایی که دو سوم از وزن بدن از ماهیچه‌ها تشکیل شده است، با نابودی ماهیچه‌ها وزن بدن به شدت کاهش می یابد و به یک سوم از کل آن می رسد. در بیشتر مواقع پیشرفت بیماری ادامه می‌یابد و به علت رشد غیر طبیعی استخوان‌های ستون فقرات، ستون فقرات به صورت حرف S انحنا پیدا می‌کند و قفسه سینه اندکی تغییر شکل می دهد که سبب جمع شدگی بدن می شود. پیشرفت بیماری در مواقع شدید نهایتاً با مشکلات تنفسی و مرگ همراه خواهد بود، طول عمر متوسط برای بیماران معمولاً بین ۲۰ تا ۳۰ سال است.


 
ادامه مطلب...
comment نظرات ()
 
سالمندی طبیعی
نویسنده : محمد مهدی امیری - ساعت ٩:٠٦ ‎ق.ظ روز ۱۳٩٢/۱/٦
 



 

تغییرات روانی

هوش و ذکاوت تغییر نمی یابد و اگر چنین اتفاقی رخ دهد معمولا حاصل بیماری هاست و ربطی به روند سالمندی ندارد.افراد در صورتی که تمایل واقعی داشته باشند، قادر هستند که قدرت یادگیری خود را حفظ کنند گرچه ممکن است با گذر زمان از سرعت و شدت آن کاسته شود. ممکن است با رسیدن به سن سالمندی از قدرت حل بازی های مثل پازل کاسته  شود ولی توانایی های حل مشکل که مبتنی بر بصیرت و تجارب می باشد تغییری نمی یابد.


 
ادامه مطلب...
comment نظرات ()
 
رزومه مدیر
نویسنده : محمد مهدی امیری - ساعت ٩:٠٦ ‎ق.ظ روز ۱۳٩٢/۱/٥
 

 

 مشخصات فردی :                                                                                                                           

 

نام و نام خانوادگی : محمد مهدی امیری          

    نام پدر : خان محمد

تاریخ تولد :    1344                          

 محل صدور: ازنا     

وضعیت تاهل :   متاهل

شماره تماس :                                   09126897840        

Email:       MOHAMMAD_MEHDI_AMIR@ yahoo.in

Web site :  WWW.Behzist.persianblog.ir

مددکاری اجتماعی-مشاوره خانواده واعتیاد

Site:    WWW.Amirinet.ir

ID CARD:         9210000114348

 

 

 

 

 

 

 

 

 


 
ادامه مطلب...
comment نظرات ()